Хлоргидрат CAS гуанидина ОТСУТСТВИЕ 50-01-1 99%

Быстрая деталь:

Имя	Хлоргидрат гуанидина	Возникновение	Белый кристалл
Assay:	99,58	Выпарка на зажигании, %	0,017
значение пэ-аш (aq 4%.)	5,90	Ультрафиолетов absorbance/260nm (aq 55%.)	0,028
Ультрафиолетов absorbance/280nm (aq 55%.)	0,013	Потеря на засыхании, %	0,16

Описание:

> Формула: CH6ClN3

> Вес: 95,531

> Возникновение: Белый кристалл

> MP: 180-185℃

>Хранение: комнатная температура

> Описание опасности: R22 R36/38

> Описание безопасности: S22

> Символ опасности: Xn

> HS: 2925290090

Применения:

1. A. Использованный по мере того как медицина, пестицид, промежуточные звена краски и другие органические смеси.

2. Примечание:

Раздражать к глазам. Не охотно biodegradable

Спецификации

Assay	99,58
MP, ℃	182.1-184.3
Воднонерастворимый, %	≤0.02
Аммоний, %	≤0.05
Выпарка на зажигании, %	0,017
значение пэ-аш (aq 4%.)	5,90
Ультрафиолетов absorbance/260nm (aq 55%.)	0,028
Ультрафиолетов absorbance/280nm (aq 55%.)	0,013
Dicyandiamide, %	≤0.1
Меламин, %	≤0.01
Утюг, ppm	≤0.1
Потеря на засыхании, %	0,16

Синонимы:

гуанидин, monohydrochloride; guanidinechloride; Guanidinemonohydrochloride; guanidiniumhydrochloride; usafek-749; ХЛОРГИДРАТ CARBAMIDINE; ХЛОРГИДРАТ IMINOUREA; ХЛОРИД GUANIDINIUM; Хлорид гуанидина; Хлорид Guanidinium;

Monohydrochloride гуанидина; HCl гуанидина; хлоргидрат гуанидина (1: 1);

methanaminium, 1 amino-1-imino-, хлоргидрат (1: 1); Гуанидин Hydrochlorie

Родственные категории:

Фармацевтические промежуточные звена; Разносторонние Biochemicals; proteinmod;

Определение точки плавления

Аппаратура:

Микро- прибор WRS-2A точки плавления, пробки точки плавления

Определение шага:

Раскройте переключатель, стабилизированное 20min.

Первый комплект начиная температура чем точка плавления ℃ низкого уровня 10, ℃ тарифа на отопление 2/MIN.

Образец не будет молотилкой как можно отлично и нагружает в чистой, сухой трубе точки плавления, до

образец был обжат в около 1cm высокое. Когда истинная температура достигает комплект

температура и стабилизированный. Введенный в капилляр с образцом, одновременное

определение 3.

Определение содержания утюга

Подготовка стандартного разрешения утюга

Весьте сульфат утюга аммония (III) [FeNH4 (SO4) 2·12H2O] 0.863g. Установленный в объемной склянке 1000mL,

добавьте воду к dissolveand добавьте масляную серную кислоту 2.5mL.Diluted с водой к метке, встряхиванием, как шток

разрешение.

Перед использованием, точное количество запасной раствор 1mL, помещенное в склянке 100mL, разбавленной с водой к

метка и встряхивание.

Весьте образец 1g, помещенный в тигле. Добавлять карбонат натрия 2g и смешанный. Горящ на ℃ 740,

выпарка растворена в разбавленной хлористо-водородной кислоте 15ml, смещая пробку 50mL Nessler колориметрическую,

добавьте разбавленную хлористо-водородную кислоту 4mL и персульфат аммония 50mg, разбавленный с водой для того чтобы сделать в 35mL, добавляет разрешение 3mL тиоцианистого аммония 30%, плюс количество воды разбавленное в shaked 50mL.

Если цвет, принимает 1mL стандартное разрешение утюга в пробку 50mL Nessler колориметрическую, то добавьте воду к 25mL, 4mL разбавьте хлористо-водородную кислоту и персульфат аммония 50mg, разбавленные с водой к 35mL, после этого плюс 30%

разрешение 3mL тиоцианистого аммония, плюс количество воды разбавленное в 50mL, сравнения встряхивания.

Определение потери на засыхании

Весьте образец приблизительно 2g (веся точность 0.0001g), записывайте вес m,

образец был помещен в весе постоянного чашка Петри (весе записанном как m0), плитке, толщине

не больше чем 5mm, в засыхание печи (по мере того как следующая извлекли крышка тарелки, котор) на ℃ 105-110 3 часа. Извлекая, убеждайтесь крышка тарелки, поместите в desiccator для того чтобы охладить, после этого

весить и вес (включая поверхностная тарелка) m1.

Потеря на засыхании в соответствии с следующей формулой:

Где:

m-- образец, g

m0-- тарелка, g

m1-- После сушить качество образца и тарелки, g

Определение UV absorbance

Некоторое количество образца весился к близко 0.0001g, в объемную склянку 10ml,

после постоянного объема с чисто водой, на специфической длине волны кюветкой 2cm измерил мимо

UV спектрофотометр.

Определение выпарки на зажигании

Во первых Griddle горел 30 минут на 600 ℃ ± 50, охладил и после этого весил на сушильщике геля кремнезема.

Брать образец 1g было помещен в тигле и весить, с масляной серной кислотой 2ml (масляная серная кислота 5.5ml98%

разбавленный к 100ml) мочя образец который медленно не будет нагрет до сигнала образца вполне низкого.

Охлаждающ, используя масляную серную кислоту 2ml (масляная серная кислота 5.5ml98% разбавленная к 100ml) для того чтобы намочить образец, который был

медленно нагретый до никакого белого дыма, и после этого установленный на 600 ±50℃ кальцинированного для того чтобы получить выпарку, к

обеспечьте что весь процесс не производит белый дым. Охлаждая сушильщик геля кремнезема Griddle и

после этого весить для того чтобы высчитать массу выпарки.

Определение ПЭ-АШ

Весьте некоторое количество образцов в пробирку, добавляйте некоторое количество воды, трястийте и растворяйте,

определение используемого пэ-аш откалибрированный ph-метр.

Определение insolubles

Принцип:

Образец был растворен в воде и было помыто неразрешимое дело было фильтровано, выпарка фильтра

при вода, так, что тело образца вполне будет отделено, высушенная и сосланная к массе

insolubles.

Процедура:

Предопределенное количество образца, растворенное в предопределенном томе кипя воды,

охлаженный к комнатной температуре, и фильтрованный с стеклянным crucibleat фильтра веса постоянного 105±2℃,

помытый с горячей водой к выпарке адсорбированной на торте фильтра вполне моет, в

электрическая печь на 105±2℃ высушила к весу постоянного.

Результаты:

Качество процента insolubles воды высчитано следующим образом:

Где:

X --массовый процент неразрешимого дела, %

M2 -- качество фильтровального тигля выпарки и стекла, g

M1 -- качество стеклянного фильтровального тигля, g

M -- качество образца, g